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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-10-18

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 肽标记策略 2024-10-17

    肽标记策略标记肽可以通过修饰分离的肽或在固相合成过程中结合标记来制备。用荧光团标记肽的常用策略包括:肽合成过程中的标记-可以耐受解封闭程序的染料可以结合到肽链的氨基末端。2.N端修饰:N端是指蛋白质或多肽链起始处的游离胺基(-NH2)。可以使用胺反应性琥珀酰亚胺酯荧光团对其进行共翻译修饰或翻译后修饰。3.赖氨酸残基:赖氨酸残基的ε-氨基可以用胺反应性琥珀酰亚胺酯荧光团修饰。4.C端修饰:C端是指蛋白质或多肽链末端的羧基(-COOH)。它可以在翻译后进行修饰,通常是在C端酰胺化...

  • D-荧光素钠盐 CAS 103404-75-7介绍 2024-10-17

    D-荧光素钠盐CAS103404-75-7荧光素是受欢迎和通用的生物发光基质。萤火虫荧光素酶/荧光素生物发光系统存在于萤火虫和其他几种甲虫中。荧光素酶通过二氧杂环丁酮中间体氧化ATP激活的荧光素。萤火虫荧光素酶通过依赖ATP的荧光素氧化产生光。该反应产生的560nm化学发光在几秒钟内达到峰值,当荧光素和ATP过量时,光输出与荧光素酶活性成正比。萤火虫荧光素酶长期以来一直与抗体结合,并在使用荧光素作为检测底物的免疫测定中用作标记。与HRP和碱性磷酸酶相比,荧光素酶对化学修饰的耐...

  • Periotron版本2.52 快速入门指南 2024-10-17

    periotron2.52版需要以下系统配置:电脑和显示器:80386或更高的电脑,至少有640K内存和硬盘有1MB的可用安装空间、1.44MB的磁盘驱动器以及能够运行CGA或VGA模式的视频板和显示器。配置为COM1或COM2的串行通信端口。DOS5.0或更高版本。Periotron2.52将在Windows3.x操作系统下的DOS窗口中运行。串行数据电缆(9针阴性至9针阳性空调制解调器电缆)。爱普生兼容打印机。起始Periotron2.52在DOS提示符下或通过文件管理器...

  • 如何为Sialo校准Periotron Professional? 2024-03-19

    带有唾液收集条的校准曲线Periotron在测定口腔湿度时,制备标准曲线,将Periotron读数与唾液体积(微升)相关联,并将获得的体积与唾液厚度(微米)相关联。在Periotron流量计传感器之间插入空白唾液试纸条,并通过向左或向右旋转刻度盘将仪器读数设置为零(0)。调零后丢弃空白试纸条。使用微升注射器(其可以精确地输送1.0升或更少的液体),Periotron得分与液体体积(l)的关系如下:用测试液体填充注射器至容量(1.0-5.0升,取决于所选注射器的型号),确保装载...

  • α-淀粉酶活性的测定 2024-03-19

    所需材料1.KPO4-NaCl缓冲液;25℃时含0.01M氯化钠的0.1MpH6.9。将8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1M磷酸二氢钾(6.8克/500毫升H2O)滴定至pH6.9。添加氯化钠至0.01M.小心!在下面的步骤2和3中使用通风罩和搅拌器/加热板。2.底物溶液;1%可溶性淀粉。通过加热搅拌将1克溶解在80毫升H2O中至约。90°C,冷却并将体积调节至100ml。3.显色试剂;44.0毫米3,5-二硝基水杨酸。通过加热并搅拌ca,将1克3,5D...

  • calzyme凝乳酶简述 2024-03-19

    calzyme凝乳酶货号:223A0020凝乳酶是一种蛋白水解酶,主要存在于小牛的第四胃组织中,但也存在于其他一些反刍哺乳动物中。小牛第四胃(vells)的提取物既含有活性凝乳酶,也含有酶原凝乳酶,该酶原通过在4℃下暴露于pH3.6中1至2天而被激活为凝乳酶(酶分析方法)。干酪中使用的vells粗提物被称为凝乳酶,可以纯化到相对容易获得结晶凝乳酶的阶段。结晶肾素是一种异源蛋白,可通过色谱分离为两种成分肾素A和肾素B.这两种成分也可通过激活两种不同的酶原获得。凝乳酶在pH5.5...

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