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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-10-18

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 细胞破碎设备和技术综述 2024-10-17

    珠磨均质机超过40%的实验室匀浆器专门用于破碎细胞。在实验室均质器的一般类别中,珠磨,通常称为串珠,是这一大类中的最新产品,是传统的转子-定子和超声波方法成为细胞和组织破碎的方法。在珠磨过程中,将组织或微生物的悬浮液与大量微小的玻璃、陶瓷或钢珠混合,并通过摇动或搅拌进行剧烈搅拌。当珠子与细胞碰撞时,通过珠子的压碎作用发生细胞破裂。与超声波和高压细胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相对较低。通过选择正确大小的珠子和适度的摇动速度,细胞膜的回收率很高,并且通常可以分离出完整的细胞内细...

  • 珠子选择指南 2024-10-17

    对于细胞破碎建议:大小当湿法珠磨时细菌,使用直径为0.1毫米的玻璃珠。当湿法珠磨时酵母/真菌,使用直径为0.5毫米的玻璃珠或氧化锆/二氧化硅珠。当湿法珠磨时软组织(如肝脏、大脑、肌肉),使用直径为1.0毫米的玻璃珠或氧化锆/二氧化硅珠。当湿磨组织时,样品量超过几十毫克时,应先预切碎成横截面小于1毫米的碎片,然后再进行研磨。湿磨时坚韧的组织(如结缔组织、皮肤或“非木质”植物材料),首先预切碎或低温粉碎,并使用直径为2.0毫米的氧化锆珠。使用时尤其是坚韧或纤维组织,使用上面建议的...

  • 如何使用 Periotron 进行测量? 2024-10-17

    1.使用棉卷隔离牙龈部位或要测量的部位。2.将吸唾器放入患者口中。3.使用空气注射器轻轻擦干要测量GCF的牙龈缝隙周围的区域。将注射器中的空气吹过,但不要吹入缝隙或口袋中。4.使用棉钳抓住Periopaper®条带的橙色塑料手柄,然后从安装在Periopaper®条带支架上的透明塑料支架上拉出新条带。5.用另一只手调整钳子喙之间的带子,使喙的末端靠近带子的白色部分,距橙色手柄约1/3长度。这将使将条带放入缝隙中并更容易感觉到条带何时到达缝隙底部。6.将条带插入...

  • bellbrooklabs: DNA损伤反应介绍 2024-10-17

    DNA损伤反应途径DNA损伤反应检测由复制错误或外部因素引起的DNA损伤,并动员蛋白质进行修复。DNA损伤反应蛋白包括:DNA-PK-感知双链断裂(DSB)PARP1与DSBs结合并形成聚ADP核糖(PAR)PARG-DNA修复后移除PARDSB修复中的POLQ-DNA修饰酶WRN——DSB修复中的DNA修饰酶DNA损伤反应过程中会发生什么?在DNA损伤反应(DDR)途径中,发生了一系列信号事件,包括DNA损伤检测、细胞周期停滞以促进修复和DNA修复途径的激活(同源重组、非同...

  • bayoubiolabs pUC和M13 DNA简介 2024-03-20

    用于分子生物学研究的质粒和噬菌体DNA高度纯化:纯度适用于所有分子生物学应用。无RNA、蛋白质、核苷酸、核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶污染。pUC质粒实际上是纯的超螺旋形式,含有最少的切口质粒和染色体DNA污染。M13双链质粒被进一步纯化以去除所有残留的单链噬菌体DNA,这些DNA会干扰转化。折纸:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA适用于DNA折纸应用。不贵:我们的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我们的pUC19质粒比新英格...

  • 我如何使用PerioCol纸校准Periotron? 2024-03-20

    1。空白PerioCol条放在Periotron流量表的传感器之间,调节仪器表面的调零刻度盘,直到显示屏上出现“零”(00)。然后将空白条从传感器之间取出并丢弃。2。使用微升注射器,可精确输送0.1至1.0微升ml对于液体,仪表上的读数与液体的体积有关ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量(1.0-5.0ml,取决于所选注射器的型号)与测试流体(蒸馏水、唾液或血清;结果基本相同)确保装载的注射器不含气泡。在注射筒中小心压下柱塞,以输送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...

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