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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-08-08

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • Nanoprobes 产品应用 2023-10-08

    大型共价连接荧光和金纳米粒子免疫探针FluoroNanogold™探针含有荧光标记和与靶向分子共价连接的Nanogold®簇,已成功用于相关荧光和电子显微镜(EM)[1]。然而,纳米金很小(1.4nm),需要银或金增强才能可视化[2]。与较大的胶体金制剂相比,这会产生更大的尺寸变异性。银增强可能会导致非特异性背景;银可以通过四氧hua锇(OsO4)固定进行化学蚀刻,导致信号丢失[2]。我们已经制备了用于相关显微镜的共价连接组合荧光探针和较大的金纳米颗粒探针...

  • 带正电荷的 Nanogold®简介 2023-10-08

    带正电荷的Nanogold®可以参与许多不同的标记反应。如果您想要缀合的分子具有羧酸基团(例如肽中的C端),您可以使用肽合成中使用的反应将其与带正电荷的纳米金缀合:使用EDC(1-乙基)激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐)和磺基-NHS;您可以从多种来源购买EDC。EDC与待标记分子上的羧基反应,形成胺反应性O-酰基异脲中间体。该中间体容易水解,使其在水溶液中的寿命较短。添加磺基-NHS(5mM)通过将胺反应性中间体转化为胺反应性磺基-NHS酯来稳定胺...

  • DNAstorm™ FFPE 套件常见问题 2023-10-08

    使用DNAstorm™试剂盒获得的DNA中是否存在污染RNA?通过在裂解步骤后立即执行优化的RNase消化步骤来消除RNA污染。我预计可以从FFPE样本中获得多少DNA?影响获得的DNA总量的最大变量是样本本身的质量(即组织的类型和数量,以及样本分离和保存的注意事项)。使用DNAstorm™试剂盒,并假设样品质量至少合理,可以获得大于1µg的量。使用DNAstorm™试剂盒获得的DNA可以用于下一代测序吗?是的。只要DNA的质量...

  • RNAstorm™ FFPE 套件常见问题 2023-10-08

    使用RNAstorm™试剂盒获得的RNA中是否存在任何污染的基因组DNA?基因组DNA的污染是一个大问题,因为它会干扰下游应用。RNAstorm™试剂盒包括优化的DNase消化步骤,可去除污染的基因组DNA,而不显着影响RNA产量。虽然此步骤是可选的,但强烈建议这样做。我期望从FFPE样品中获得多少RNA?影响获得的RNA总量的最大变量是样品本身的质量(即组织的类型和数量,以及样品分离和保存的注意事项)。使用RNAstorm™试剂盒,并假设...

  • 借助金纳米粒子、显微 CT 和超声波,绘制活体动物随时间的动脉瘤形成图。 2023-10-08

    腹主动脉瘤(AAA)是一种隐藏的威胁,潜伏在无症状进展的背后。比利时根特大学bioMMeda研究小组的BramTrachet博士和他的团队最近研究了预测该疾病的潜在关键。他们使用AuroVist™(一种用于微型CT的无毒X射线造影剂),在小鼠模型中创建了随时间推移的主动脉的详细3D图像,跟踪动脉瘤的形成。通过超声波扫描计算出的主动脉血流湍流点被发现与后来发生主动脉膨出的区域具有定性相关性。“我们不能排除血流动力学在AAA形成的初始阶段发挥作用,”该小组得出结论。活...

  • 混合技术利用 Ni-NTA-Nanogold® 阐明亚蛋白结构, 揭示关键基因转录机制 2023-10-08

    迄今为止,许多生命过程背后的确切机制仍然难以捉摸,因为我们“观察”蛋白质微小部分及其相互作用的方法受到限制。现在,一种新的混合技术利用了电子显微镜、纳米技术、复杂的图像处理和3D绘图软件以及标记和测量蛋白质的方法的力量。突破性的方法是从读取DNA本身的物理启动开始,揭示我们最微小的运动部件的结构和功能。转录对于细胞基因的表达至关重要,即“读取”DNA片段以开始产生所需的蛋白质。其中一个关键角色是RNA聚合酶II(RNAPII),它是一种从起始DNA合成信使RNA的纳米机器。同...

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