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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-10-18

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 使用 ProteOrange 进行蛋白质凝胶染色 2024-10-17

    ProteOrange染料可以在聚丙烯酰胺凝胶中电泳后快速、轻松地可视化蛋白质。ProteOrange是一种二苯乙烯型荧光团,含有两性离子片段。在核酸、多糖和其他分子存在的情况下,蛋白质/十二烷基硫酸钠胶束(SDS)选择性地结合染料。ProteOrange可有效对分子量为6kDa及以上的蛋白质进行染色。在三个数量级覆盖的浓度范围内,荧光信号与蛋白质浓度呈线性关系。ProteOrange凝胶染色的灵敏度大约是考马斯染色的十倍,但不如银染色敏感。对于ProteOrange,检测限...

  • SPRI 珠子如何工作? 2024-10-17

    SPRI技术是一种先进的方法,可根据核酸的类型和大小选择性、可逆地将核酸与顺磁珠结合。该技术在精确提取、纯化、清洁和尺寸选择核酸方面提供了高性能。该技术于20世纪90年代由麻省理工学院怀特海德研究所开发,在人类基因组计划中发挥了至关重要的作用,特别是在桑格测序方案的PCR产物纯化中。我们的基因组试剂利用了SPRI技术的力量,使他们能够生产高质量的核酸样本,并在基因组研究中提供可靠、准确的结果。生产的样品支持各种应用,例如qPCR、ddPCR、桑格测序、下一代测序(NGS)和微...

  • 酪酰胺信号放大的方案 2024-03-13

    酪酰胺信号放大该酪酰胺信号放大(TSA)方案可用于通过免疫染色或原位杂交检测过氧化物酶标记样品中的信号。所有孵育均在摇床上进行。试剂:2-4%甲醛,pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS),pH7.4PBT:0.1%Tween-20;PBS,pH7.41mM叠氮*钠的PBT溶液30%H2O21mg/ml荧光标记酪酰胺,标记级DMSO可选:硫酸葡聚糖(DS)4-碘苯酚酸性甘氨酸缓冲液:0.1M甘氨酸;pH2.0;0.1%吐温-20协议:按要求的方式固定样品。通常,用冷的2-4%甲醛(p...

  • Gibco™ DMEM、高葡萄糖、HEPES简介 2024-03-13

    Gibco™DMEM、高葡萄糖、HEPESGreenerChoiceOffersoneormoreenvironmentalbenefitsitemizedintheU.S.FTC“GreenGuides.”LearnMore"style="box-sizing:border-box;padding:0px;border:0px;vertical-align:middle;background:0px0px;max-width:100%;height:auto;d...

  • Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介绍 2024-03-13

    Gibco™TrypLE™Select酶(1X),不含酚红TrypLE™Select酶(1X),不含酚红供应商:Gibco™12563029TrypLE™Select是一种无动物来源的重组酶,用于分离多种贴壁哺乳动物细胞,包括CHO、HEK293、A529、原代人角质形成细胞和胚胎干细胞。我们为各种细胞培养应用提供各种TrypLE™配方。与胰蛋白酶和其他解离试剂相比,Gibco™TrypLE&...

  • 用 BDP 标记的神经酰胺对高尔基体进行染色 2024-03-13

    神经酰胺是鞘脂的前体,由鞘氨醇和脂肪酸通过酰胺键连接而成。BDP神经酰胺是合成的荧光脂质,是BDP荧光团与鞘氨醇的缀合物。在细胞内部,BDP神经酰胺融入高尔基体膜中,因此这些染色剂广泛用于细胞生物学,通过荧光显微镜观察活细胞和固定细胞中的高尔基体。溶液的制备1.1库存解决方案BDPFL神经酰胺:将50μgBDPFL神经酰胺溶解在87.2μLDMSO中,以获得1mM储备溶液。将250μgBDPFL神经酰胺溶解在436μLDMSO中,以获得1mM储备溶液。BDPTMR神经酰胺:将...

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