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蛋白质印迹与 ELISA:这两种测试中哪一种对于 HIV 检测最准确?

更新时间:2024-11-26      点击次数:655

如今,先进的医学研究和创新的分子技术可以有效地控制、治疗甚至治愈许多致命疾病。其中包括人类免疫缺陷病毒,俗称艾滋病毒,顾名思义,它会攻击我们的免疫系统。人们经常将艾滋病毒与艾滋病相混淆,艾滋病毒会发展成艾滋病——如果不及时治疗,这是一种致命的疾病。

定期检测和早期诊断表明预防和治疗艾滋病毒的可能性更大,从而避免其发展为艾滋病。 HIV 的早期识别需要引起重视,因为该病毒在第一阶段(急性 HIV 感染)具有高度传播性。

Western Blot和 ELISA 检测已成为许多实验室 HIV 检测的黄金标准。今天,我们详细介绍了这两种实验室检测方法,并对它们进行比较,以了解哪种方法对于艾滋病毒检测最准确。

但在此之前,我们先快速回顾一下我们所做的事情。

Helvetica Health Care (HHC)是提供高质量和重要实验室检测产品的值得信赖的品牌。我们以 ZeptoMetrix WESTERN BLOT 技术而闻名,用于体外检测血清或血浆中的 SIV(猿免疫缺陷病毒,与人类 HIV 最密切相关的慢病毒)抗体,有 10 条或 30 条试剂盒形式可供选择。

我们还提供各种可与分离孔配合使用的 ELISA 试剂盒,包括

• RETROTEK™ 系列设计用于检测和定量细胞培养物、血清、血浆或其他生物液体中的逆转录病毒 HIV-1、SIV 和 HTLV 的逆转录病毒抗原

• IMMUNOTEK™ 试剂盒可以检测和定量许多物种的各种免疫球蛋白,包括人类、鸡、牛、山羊、兔、大鼠和小鼠。我们还提供 HHV-6 IgG 抗体和 KSHV/HHV8 IgG 抗体 ELISA 试剂盒。

现在我们已经掌握了专业知识,让我们来看看两种常用的 HIV 检测方法——ELISA 和蛋白质印迹。

什么是酶联免疫吸附测定?

酶联免疫吸附测定或 ELISA 是一种广泛使用且经济实惠的测试,可帮助科学家研究抗体、抗原、蛋白质和糖蛋白。它是免疫测试的选择,因为它超级灵敏且简单。研究人员经常使用 ELISA 来确定尿液、血清或细胞培养物等样品中是否存在某些蛋白质。 ELISA 对于检测血液样本中的 HIV 抗体和抗原非常有用。

免疫系统会产生某些称为抗体的蛋白质,帮助我们的身体对抗疾病。当体内存在病毒等异物时,我们的免疫系统会做出反应,产生抗体。另一方面,抗原是身体遇到并免疫系统做出反应的任何异物。

什么是蛋白质印迹?

蛋白质印迹,称为蛋白质免疫印迹,是一种常见的细胞和分子生物学技术。它用于查明样品中是否存在某些蛋白质,确定它们的大小和相对强度,从而可以指示 HIV 感染的阶段。

HIV ELISA 检测如何进行?

ELISA 是通过检查人体针对病毒产生的蛋白质来检测 HIV 抗体的典型测试方法。病毒蛋白抗原将与血液样本一起包含在盒中。如果血液中含有 HIV 抗体,它们会与抗原结合并改变盒内内容物的颜色。第一个常用的艾滋病毒检测就是这种非常敏感的检测。

酶联免疫吸附试验 (ELISA) 高度灵敏,是第一个、并且仍然是检测 HIV 时使用广泛的诊断技术。 ELISA 测试通常在 96 孔测试板中进行,这意味着每次运行都可以进行大量测试,使其快速且经济高效。 ELISA 测试也非常适合自动化,许多实验室现在采用全自动机器人系统。

蛋白质印迹技术在 HIV 检测中的作用是什么?

通常,实验室会在 ELISA 之后运行蛋白质印迹程序以确认阳性检测结果。然而,由于替代测试变得更值得信赖并提供更快的诊断,因此不太推荐使用蛋白质印迹测试。

在这项技术中,血液样本的采集方式与 ELISA 测试相同,但收集的样本随后被电流分开并转移到吸墨纸上。在这里,添加酶会导致颜色变化,表明HIV 抗体的存在

正如我们之前所指出的,在第一阶段或急性感染阶段检测艾滋病毒至关重要,因为与确诊的艾滋病毒患者相比,这一时期艾滋病毒从一个人传播到另一个人的风险更高。尽管蛋白质印迹法过去是分子诊断的黄金标准,但由于以下限制,较少推荐使用:

  • 无法检测急性感染

  • HIV-2 感染可能被错误分类为 HIV-1 感染

  • 由于需要批次或需要外包样品进行测试而导致实验室流程延迟

  • 在血清转化的急性和早期阶段可能出现假阴性或不确定的结果

  • 解释结果有困难。

HIV 检测中 ELISA 与蛋白质印迹法的比较

当比较 ELISA 和蛋白质印迹法进行 HIV 检测时,在血液筛查方面,ELISA 测定法在成本、效率和实用性方面远远优于蛋白质印迹法。  

随着疾病数量的增加,我们必须强调检测的重要性,这是对患者进行有效健康管理的第一步。如果您是实验室或实验室技术人员,让我们帮助您使您的实验室流程更加准确和高效。




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