蛋白质印迹是研究蛋白质结构和功能的常用技术。通常,蛋白质样品在 SDS 凝胶上进行电泳,然后转移到固相支持物(硝基纤维素或 PVDF 膜)上,以便随后用特异性抗体进行探测。与 RNA/DNA 印迹技术的进步不同,剥离抗原/抗体并重复使用印迹是很困难的。
有效利用数量有限的样品。
比较在同一印迹中使用不同抗体获得的图像。
使用相同或不同的抗体确认结果。
重复使用印迹更加经济且耗时更少。
重复使用蛋白质印迹的想法源于这样的事实:抗原-抗体复合物(例如,免疫亲和柱)可以被破坏并且免疫亲和柱可以多次重复使用。然而,免疫亲和技术中常用的洗脱条件(低或高 pH、使用离液剂)并不能有效地从蛋白质印迹中剥离抗体。
ADI 现在开发了专门配制的解决方案,可以在温和的条件下有效且几乎定量地剥离抗体。它具有以下优点:新型抗体条解决方案的优点