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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-08-08

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • atto-tec标记磷脂介绍 2023-10-17

    ATTO染料标记的磷脂生物膜如质膜、细胞内膜以及人造脂质膜在研究和科学中引起了极大的兴趣。因此,对荧光标记的脂质,特别是作为生物膜的组成部分的甘油磷脂的需求正在增加。ATTO-TEC提供一系列带有一个或两个脂肪酸残基(亲脂部分)和磷酸酯(亲水部分)的荧光甘油磷脂。脂质在亲水头基处被标记,使得染料在成功掺入例如质膜后位于水/脂质界面处。目前我们提供磷脂1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DPPE)、1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)、1-棕榈酰-2...

  • 如何选择染料 2023-10-17

    为了使用荧光标记物获得最佳结果,必须考虑几个因素。首先,这是激发光源:为了减少样品自发荧光可能产生的干扰,激发波长优选在550nm甚至600nm以上。除了减少背景之外,红色光谱范围在处理活细胞时也具有优势,因为可以减少损伤。其次,荧光标记应在激发波长下具有强吸收以及高荧光量子产率。消光系数和荧光量子产率的乘积通常称为染料的“亮度”。染料的荧光效率在光谱的蓝色和绿色区域最高。在某些情况下,量子产率几乎达到100%的理论极限。对于更长的波长,发射的量子产率急剧下降,尤其是在水溶液...

  • 角质形成细胞生长培养基 简介 2023-10-17

    角质形成细胞生长培养基2——用于表皮角质形成细胞的无血清细胞培养基。PromoCell角质形成细胞生长培养基2是一种无血清培养基,专为培养不含饲养细胞的表皮角质形成细胞而开发。尽管所有PromoCell培养基都针对原代人类细胞进行了优化,但我们收到客户的反馈,这种特殊培养基在调整CaCl2浓度后也可用于马和猪角质形成细胞,以及小鼠和大鼠角质形成细胞。此外,它还适用于大鼠角膜角质形成细胞。要查看该培养基与其他物种/细胞类型一起使用的参考文献列表,请单击此处。成分:生长培养基(即...

  • 什么是荧光猝灭? 2023-10-17

    化合物的荧光可以通过多种过程猝灭(即减少或完*消除),而不会破坏荧光团。荧光猝灭效应导致荧光强度降低。一旦猝灭剂被移除或猝灭机制被“关闭”,原始的荧光强度就会重新出现。猝灭效应导致荧光分子的电子激发态在没有辐射的情况下返回基态,或者阻止实际激发到荧光态。在实践中,荧光猝灭在许多应用中得到利用,因为它是一种易于观察或测量的现象。因此,它是分子水平上发生的过程的指标。例如,分析物的存在或不存在会导致荧光团和猝灭剂之间的距离发生变化,从而导致荧光发生变化。除了荧光强度之外,寿命有时...

  • 什么是染料聚集Farbstoff-Aggregation? 2023-10-17

    通过吸收光,染料分子进入电子激发态。吸收的能量仅存储很短的时间,并在激发态寿命结束后再次发射,例如作为荧光。在染料溶液中,被激发的染料分子(被视为点偶极子或振荡器)如果它们之间的距离足够大,则不会相互影响。因此,整体中存在的发色团的吸收和荧光不会改变。发色团之间的平均距离约为5-10nm,影响仅通过振荡器的“辐射场”发生,即没有直接接触。例如,通过福斯特共振能量转移(FRET)模型描述了两种染料分子之间的这种类型的相互作用。如果发色团之间的距离变得更小,例如在非常浓缩的溶液中...

  • 黑素细胞生长培养基概括 2023-10-17

    黑素细胞生长培养基——用于培养幼年人类黑素细胞的细胞培养基。配方含有佛波醇肉豆蔻酸酯乙酸酯PromoCell黑素细胞生长培养基是一种含有PMA(肉豆蔻酸佛波酯醋酸酯)的培养基,专为幼年黑素细胞的体外培养而开发。由于PMA是一种促进肿瘤有丝分裂的原,它可能会干扰一些实验方法。在这些情况下,我们建议使用不含PMA的黑素细胞生长培养基M3。尽管所有PromoCell培养基都针对原代人类细胞进行了优化,但我们收到了客户的反馈,即这种特殊培养基也可用于马、猪、鼠和大鼠黑素细胞。成分:生...

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