常见细胞污染细胞污染——培养物出现浑浊、混浊。培养液pH值升高，液黄。细胞异常的形态，如胞质内细菌吞噬体。细胞的生长速率减缓，对数生长期变得不规律。异常的细胞死亡或细胞溶解情况。真菌污染——培养液可能出现异味。培养皿内有异常的颜色、纹理或斑点。细胞显示出不正常的细胞形态，如真菌吞噬体或真菌丝状体。细胞的生长速率可能受到抑制，细胞数量不断减少。支原体污染——支原体污染通常不会导致明显的细胞培养液变化。因此，支原体污染通常需要PCR或DNA杂交来检测。可能出现感染迹象，如出现包涵...

传代方法概述1.消化传代：弃去培养基，PBS润洗一次后加入适量胰酶晃匀（以盖住细胞表面为宜），放入培养箱消化。细胞呈斑片状时加入等体积新鲜全培养基终止消化。吹打细胞后转移悬液至洁净离心管，600g离心5分钟。弃去上清，用新鲜培养基重悬细胞至培养瓶，补足培养液体积，移入培养箱培养。2.直接传代：用吸管吸取细胞悬液的1/2～1/4至另一瓶中；加入适量的新鲜培养基，补足培养液体积，培养箱继续培养。3.离心传代：将细胞悬液转移至离心管内，600g离心5min，弃去上清。使用新鲜的培养...

细胞基本操作●细胞复苏●细胞密度判断及换液●为什么需要细胞传代●细胞冻存注意事项●常见细胞污染及处理细胞复苏准备工作——操作台消毒洁净，预热培养基，准备培养瓶及离心管解冻细胞及离心——从液氮/-80冰箱取出细胞，迅速转移到37°C水浴锅中，浸没深度应超过冻存物，并持续摇晃直至无冻块。酒精棉球擦拭冻存管后移入操作台。向冻存管中加入1ml预热培养基，轻轻吹打，转移所有液体至离心管。常温800g离心5分钟接种及培养——弃去上清，使用预热的培养基重悬细胞至培养瓶，立即放入培养箱。

选择适当的细胞培养基是细胞培养中非常重要的步骤，它会影响细胞的生长速率、状态和实验结果。1.首先参考文献和厂家建议：查阅ATCC（AmericanTypeCultureCollection）或相关文献，了解以前研究同一或相似细胞系的人所使用的培养基和条件。细胞及细胞培养物厂商提供的说明都是有用的参考资料。2.根据细胞类型和实验需求：常规来说，培养基均需要添加10-15%血清（一般为胎牛血清）以提供蛋白，部分生长因子，维生素及其他辅助物质。以促进细胞生长、维持表型。非无菌室的细...

常见培养基类型及适配细胞DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）DMEM是由美国科学家Eagle于1959年改良的，多用于上皮细胞，神经元、胶质细胞、平滑肌细胞。成分：DMEM包括基础培养基，如高糖量的DMEM和低糖量的DMEM。DMEM包含的主要成分包括高浓度的葡萄糖、氨基酸、维生素、盐类、L-谷氨酰胺和胰酶抑制剂。适用范围广。MEM（MinimumEssentialMedium）MEM最早由Eagle于1959年开发。可用于成纤维细胞和原代大...

elisa试剂盒是一种在生物实验中广泛使用的工具，它能够提高实验效率和准确性，为科研人员提供了便利和可靠的实验数据。一、简介它通过将抗原或抗体结合到固相载体上，再用酶标抗体或酶标抗原进行二次反应，然后通过检测反应产物的颜色来定量测定样本中待测物的浓度。elisa试剂盒具有高灵敏度、高特异性和可定量等优点，因此在生物医学领域得到广泛应用。二、优势灵敏度高：可以检测出低浓度的抗原或抗体，灵敏度比传统的免疫学方法更高。特异性好：采用特异性抗体或抗原，因此能够准确检测出目标物质，避免...