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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-08-08

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 3D 和 2D 细胞采集 – VitroGel 中细胞采集的工作原理 2023-12-19

    从大多数水凝胶基质中收获细胞并不是一件容易的事。使用刺激性化学溶液、强酶或改变温度可能会损坏您的细胞。这些方法的细胞回收率较低。使用VitroGel系统,从水凝胶基质中收获细胞就像进行3D细胞培养一样简单。使用我们的无酶VitroGel®细胞恢复解决方案,科学家可以在中性pH值和37°C的操作温度下恢复细胞。该溶液可以在恢复过程中保持高细胞活力。细胞恢复后可以在2D和3D培养物中进行传代培养。VitroGel细胞恢复溶液有助于从水凝胶基质中释放离子分子,将固体水凝胶转...

  • VITROGEL 水凝胶的多种细胞培养方法 2023-12-19

    XENO-FREE生物功能VitroGel水凝胶系统适用于许多3D细胞培养和应用。选择“即用型”水凝胶系统来优化配方和简单的操作过程,或者选择高浓度水凝胶系统,通过“混合与匹配”和水凝胶的调整来创建定制的微环境。有多种方法可以使用我们的水凝胶系统来满足许多研究需求。为了展示我们的水凝胶的灵活性,我们列出了五种可以使用我们的水凝胶进行的常规细胞培养方法:3D细胞培养、2D水凝胶涂层、静态悬浮培养、水凝胶细胞珠以及作为可注射载体。这五种培养方法适用于我们所有即用型VitroGel...

  • ICT 的水性封片剂产品有哪些? 2023-12-19

    Fluoroshield™:Fluoroshield是一种水性封片剂,用于保存组织和细胞涂片的荧光。这种配方可防止FITC、德克萨斯红、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa氟488、Alexa氟594、绿色荧光蛋白(GFP)、四甲基罗丹明、氧化还原、藻红蛋白(R-PE)、藻蓝蛋白(PC)快速光漂白)和别藻蓝蛋白(APC)。在4°C黑暗条件下长时间保存时,荧光仍保留。该培养基不含苯二胺,苯二胺会破坏Cy染料、R-PE、PC和APC的免疫荧光。需要盖玻片。Bi...

  • 封片剂简介 2023-12-19

    封片剂是一种溶液,用于在染色过程后保存和保护显微镜载玻片上的染色组织样本。它是帮助保持染色质量和寿命以及为显微镜检查提供透明稳定介质的关键成分。选择正确的介质对于保护样品并确保观察过程中信号清晰至关重要。封固剂有两类:有机封固剂和水性封固剂(或分别为疏水性封固剂和亲水性封固剂)。有机封固剂只能用于酶标记,其中酶和色原之间形成的沉淀物不溶于组织封固过程中使用的有机溶剂(例如二氨基联苯胺,DAB)。水性封片剂通常适用于IHC,因为它是水基的,这意味着它不包含可能溶解染色反应的有机...

  • 用于细胞分离和检测的MagVigen™ 2023-12-19

    MagVigen™用于细胞分离和检测图1.基于SPRI珠的细胞分离工作流程。孵育:将细胞与MagVigen™纳米颗粒一起孵育,使目标细胞与纳米颗粒结合。Ioslate:珠子响应磁力(通过使用磁铁,例如磁力分离架),使结合的材料能够快速有效地与样品的其余部分分离。通过抽吸除去未结合的物质。清洗:使用磁铁清洗纳米颗粒结合的目标。从纳米颗粒中释放结合的靶细胞。MagVigen磁性纳米颗粒可用于分离循环肿瘤细胞(CTC)。通过简单的程序和更少的洗涤步骤,可以在...

  • 磁珠的使用技巧 2023-12-18

    纯化是大多数分子生物学实验中的常见程序,例如去除PCR反应中的短引物、未掺入的dNTP、酶和盐以及其他杂质。纯化方法有多种,包括过滤、离心和分离。分离已成为生命科学中非常流行的方法,并使用各种类型的固相支持物。这包括琼脂糖珠、琼脂糖珠、二氧化硅珠和磁珠。使用磁珠分离是所有磁珠分离方法中最快、最干净且有效的技术。磁珠可以涂有针对抗原、抗体、蛋白质或核酸的特异性亲和配体。将磁珠与样品一起孵育后,对磁珠(和附着的生物分子)施加磁力,以将磁珠收集成浓缩颗粒。分离完成后,可以轻松去除上...

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