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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-11-27

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 关于PyroMAT®体外检测内毒素和非内毒素热原 2024-11-26

    PyroMAT®系统基于人急性单核细胞系(Mono-Mac-6)和IL-6指数,结合了单核细胞活化试验和细胞系这两种方法的优势。大范围热原检测:检测全范围热原,确保患者安全性。家兔热原试验(RPT)一样,MAT可同时有效检测内毒素和非内毒素。可检测产品范围扩大:RPT、细菌内毒素试验(BET)或LAL这些最常使用的方法检测的产品类型有限,MAT在应用灵活性更高。模拟人免疫反应的体外检测:减少动物消耗量的稳定可预知模型。符合国际法规和准则:减少动物试验数量,与行业和监管...

  • DNA纯化方法和流程概述? 2023-12-28

    BiteSizeBio列出了“清理DNA样本的5种方法”。在某种程度上,这个总结是过时的并且具有误导性。让我们来看看它们是如何工作的。苯酚-氯仿萃取以去除蛋白质。将DNA溶液与苯酚和氯仿混合。水溶性DNA分配到水相中,而蛋白质在有机溶剂存在下变性,从而留在有机相中。乙醇沉淀脱盐。在DNA提取中,盐通过破坏将核酸固定在一起的蛋白质链来释放DNA链。由于DNA不溶于乙醇。在乙醇溶液中,盐使DNA不易溶于水,同时有助于保持蛋白质(有机小分子)溶解在水中。结果是,DNA分子聚集并从溶...

  • 什么是 DNA 净化? 2023-12-28

    DNA净化,也称为磁珠净化,是指从样品混合物中定向去除小DNA片段,例如引物、接头和二聚体,用于下游PCR、DNA连接/克隆或DNA文库等。有时,有些人所说的DNA净化可能指的是去除DNA提取过程中实际涉及的其他物质,例如盐、蛋白质和酶等。我们可以称之为预清理。因此,现在通过DNA净化,我们特别关注引物、接头以及由引物或接头形成的二聚体,因为它们也是由DNA寡核苷酸形成的。也就是说它们也是DNA片段。当这些碎片在样品中以高比例存在时。它们可能会导致各种问题并干扰NGS仪器上的...

  • clodronateliposomes:氯膦酸盐脂质体 2023-12-28

    氯膦酸盐脂质体:由同心磷脂双层组成的人造球体,包裹着含有氯膦酸盐的PBS(磷酸盐缓冲盐水)水溶液。脂质体是颗粒,尺寸最大。3微米。它们在PBS中形成悬浮液,并在储存时倾向于沉淀,在管或烧瓶底部形成沉淀。在给予实验动物之前应摇动悬浮液,以恢复均匀的悬浮液。悬浮液中氯膦酸盐的浓度约为。5毫克/毫升。AshavanRooijen于2013年创立了LIPOSOMA,旨在将免疫学研究工具氯膦酸盐脂质体推向市场。氯膦酸盐脂质体由NicovanRooijen开发,在全球范围内用于研究各种自...

  • 蛋白质如何与羧化金纳米颗粒的共价结合 2023-12-28

    金纳米颗粒缀合物已广泛应用于生物研究和生物传感应用。例如,金纳米颗粒可以用作光学或电子显微镜、侧流免疫测定和免疫印迹方案(例如斑点印迹和蛋白质印迹)中的探针。制备金缀合物有两种方法,即被动吸附和通过连接体的共价偶联。尽管制备过程相对简单,但蛋白质对金纳米颗粒的被动吸附并不能提供涂层的附着,因为随着时间的推移,分子可能会从表面解吸。此外,在某些情况下,蛋白质在吸附到表面后会失去其特性,这可能是由于三级结构的变化或活性位点/抗原结合位点与金表面的结合使其难以接近而引起的。尽管存在...

  • micromod纳米颗粒:nanomag®-D优势有哪些? 2023-12-27

    磁性葡聚糖纳米颗粒(nanomag®-D)直径有130nm、250nm和500nm,可以在永磁体上分离,采用核壳法以磁铁矿核和葡聚糖壳制造,由右旋糖酐(40,000Da)基质中的75-80%(w/w)磁铁矿组成,具有表面基团OH(普通)、NH2、PEG-NH2和COOH或PEG-COOH,用于蛋白质、抗体和其他分子的共价结合,可与共价结合的蛋白质(抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、蛋白质A)或其他生物分子(生物素)结合使用,可以根据要求用共价结合的抗体生产,与镍(II)...

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