转染是一种常见的实验室细胞培养技术，用于许多研究领域、药物发现和开发。体外转染是指将货物分子（例如核酸–DNA或RNA）输送到培养的细胞（通常是癌细胞系）中。体内转染是指将货物分子（如治疗性siRNA、质粒DNA、小蛋白等）递送至靶组织。有针对体外和体内转染优化的市售转染产品，以及生物CRO提供的转染服务经过GLP认证，可以根据FDA的要求进行这些临床前实验。转染方法包括通过非病毒技术进行的各种方法（物理和化学方法）——电穿孔、磷酸钙暴露、基于脂质体的转染，允许通过细胞膜递送...

介绍体外转染过程涉及将遗传物质引入细胞，通常通过非病毒方法用于哺乳动物细胞[1]。各种治疗性货物分子可用于细胞内递送至癌细胞系和原代细胞，包括质粒DNA(pDNA)、蛋白质、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA，例如短干扰RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通过将组合化学、分子生物学和细胞生物学方面的专业知识应用于转染技术的开发，为特定细胞系开发优化的转染技术。自1950年代以来，转染一直在使用，并且仍然是细胞生物学研究...

从大多数水凝胶基质中收集细胞并非易事。使用刺激性化学溶液、强酶或改变温度可能会损坏您的细胞。这些方法的细胞回收率很低。使用VitroGel系统，从水凝胶基质中收集细胞就像进行3D细胞培养一样容易。使用我们的无酶VitroGel®细胞回收溶液，科学家可以在中性pH值和37°C的操作温度下回收细胞。该溶液可以在恢复过程中保持高细胞活力。细胞在恢复后可以在2D和3D培养物中进行传代培养。VitroGel细胞恢复溶液有助于从水凝胶基质中释放离子分子，将固体水凝胶转化为软水凝胶...

第一阶段：VitroGel溶液在室温下稳定且可自由流动。水凝胶凝胶化/形成始于将VitroGel溶液与细胞培养基混合。水凝胶分子与细胞培养基中的Ca2+和Na+等离子分子相互作用，形成基质结构（水凝胶）。当使用少量离子分子时，水凝胶形成过程很慢。在此阶段，水凝胶柔软，具有剪切稀化和快速恢复的机械性能，这使得水凝胶易于转移到培养板或用于注射。第二阶段：软水凝胶形成后，在水凝胶顶部添加额外的细胞培养基将使更多的离子分子渗透到水凝胶基质中并进一步使水凝胶交联饱和。在此过程中会形成固...

VITROGEL®是一种不含异种物质的生物功能水凝胶系统我们先进的水凝胶系统密切模仿天然细胞外基质(ECM)环境，在生物功能和操作简便性之间实现了出色的平衡，以建立稳健的3D细胞培养平台和可注射输送系统，以推进药物发现、组织工程、细胞疗法和个性化医疗。基于动物的基底膜已知批次间不一致，并且有超过2,000种未定义的成分。相比之下，VitroGel系统是一种定义明确的合成水凝胶，具有功能性配体修饰，不含动物或人类化合物。VitroGel系统提供强大的水凝胶特性，具有可控...

使用VITROGEL水凝胶的多种细胞培养方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝胶系统适用于许多3D细胞培养和应用。选择“即用型”水凝胶系统以优化配方和简化操作流程，或选择高浓度水凝胶系统，通过“混合搭配”和调整水凝胶来创建定制的微环境。有多种方法可以使用我们的水凝胶系统来满足许多研究需求。为了展示我们水凝胶的灵活性，我们列出了五种流行的可以使用我们的水凝胶进行的细胞培养方法：3D细胞培养、2D水凝胶涂层、静态悬浮培养、水凝胶细胞珠和作为可注射载体。这五种培养方法适...