纳米探针在制备用于标记DNA，RNA和其他核酸的金标记试剂方面具有持续的研究兴趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于标记核苷酸。对纳米金®试剂的特定反应性必须首先掺入所需标记位点的核苷酸中。这可以通过三种方式实现：5'-用单氨基纳米金®标记（适用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...

减少背景染色有两种方法：（a）在银增强之前和期间修改实验条件;或（b）改善银增强反应的“停止”或在完成后应用回显影。减少反应过程中的背景在使用荧光素和纳米金®探针FluoroNanogold的组合实验中，发现在银增强之前用0.02M柠檬酸钠缓冲液（pH7.0）洗涤，其背景明显低于许多其他处理。当使用Danscher银增强剂进行开发时，发现这是有效的。当纳米探针总部银色使用0.02M柠檬酸钠缓冲液在银增强前的pH3.5下给予较低的背景。在免疫印迹中，我们发现银增强前的0...

将凝胶过滤作为分离Nanogold®结合物的方法：这是我们实验室的常规使用方法，并且该方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子组成的，因此在许多基于大小的分离技术（例如凝胶过滤）中，Nanogold的表现就好像其MW更接近大约8,000。在计划您的标记反应时，您应该使用过量的成分，根据尺寸更容易与Nanogold®标记的产品分离。如果您的分子小于Nanogold®，您应该使用过量...

您的制剂中胶体金颗粒的浓度是多少，每个金颗粒结合多少抗体分子？通过对新鲜制备的不同尺寸的胶体金溶胶的光谱测量，我们计算了胶体金商业制剂中金颗粒的浓度。这些值假设用于制备的所有四氯金酸盐都转化为胶体金，并且金颗粒由密度为19.31克/mL的金属金组成：我们还计算了IgG分子和链霉亲和素的顶倍数，它们可以吸附到我们的金颗粒上。这些值基于IgG的接触面积为45nm2，以及25nm的链霉亲和素2，并假设IgG或链霉亲和素分子覆盖了金颗粒表面积的50%：请注意：这些值是基于假设的估计值...

VivoVist™显微CT造影剂VivoVist™提供的对比度比竞争性商用显微CT造影剂高约3-4倍长达14小时的血液半衰期。能够延长成像时间并延长扩散到肿瘤和其他感兴趣特征的时间价格低——实惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少于两个小瓶即可提供良好的对比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精细结构中产生超高对比度，加速肿瘤负荷低渗透压，即使在高浓度下-最小的代谢干扰低粘度：易于注入小鼠尾静脉小血管显微CT、临床CT、平面X射线或乳腺X射线照相装置的图...

用荧光叠氮化物探针通过CuAAC可视化炔烃标记的生物分子的一个主要缺点反应是需要去除未反应的荧光探针。当对细胞内环境、活体组织成像或对体内生物分子进行可视化时，这尤其成问题。去除所有未反应的荧光探针的困难也是背景信号和非特异性结合的主要原因之一。为了克服这一缺点，CarolynBertozzi小组设计了荧光叠氮化物探针，通过铜催化或无金属点击化学。这些叠氮化物探针在与炔烃反应之前不具有荧光性。已终止在CalFluor中，这些探针具有从绿色到远红色波长的发射最大值，并且能够实现...