高度单分散，CV3%。圆度0.980。尺寸：200纳米。壳的厚度：15nm。密度：1.8-2.2g/cm^3。表面化学：羟基封端(-OH)。以粉末形式提供，用于中空二氧化硅纳米球使用寿命：自产品交付之日起至少3年。扫描电子显微照片Zeta电位测量结果

什么是杂质？美国药典(USP)定义的杂质是“原料药的任何成分，但不是定义为原料药的化学实体，此外，对于药品，任何不是制剂成分的成分”。因此，药物中的杂质被归类为任何不属于定义为原料药的实体的成分。此外，对于药品，任何不是制剂成分的成分都被视为杂质。原料药（即活性药物成分、API）或药品中的杂质可能由于合成/制造工艺、降解、储存条件、容器、赋形剂或污染而产生。它们可以是已识别或未识别的，挥发性或非挥发性，有机或无机物种。分析和控制杂质水平及其副药效应在药物开发和生产过程中都至关...

AcanthusResearchInc.成立于2008年，其使命是通过提供高质量的参考标准品和有机合成服务来促进药物研究。对我们来说，没有分子太复杂了！我们的科学家已准备好进行具挑战性的合成，以提供产品。我们的标准经过质量认证，并从我们在加拿大的家中谨慎而自豪地交付给世界各地的客户。药物杂质参考标准品我们提供大量与药物相关的工艺杂质、药物降解产物的参考标准品，包括USP、EP和其他药典中列出的药典杂质。我们努力提供符合原料药分析目标概况的全套药物杂质。我们的许多产品无法从任何...

PROTACs技术是一种使用泛素蛋白酶系统(USP)靶向特定蛋白质并诱导其在细胞中降解的策略。如图1所示，PROTACs是一种异双功能分子。它包含两种不同的配体，一种是E3泛素连接酶的相应配体，另一种是与目的蛋白（POI）结合的配体。两个配体通过连接体连接形成聚合物：POI配体-连接体-E3连接酶配体。PROTAC诱导的蛋白质降解机制如图2所示。进入细胞后，PROTAC分子将POI与E3连接酶结合形成三元复合物，诱导E3连接酶泛素化靶蛋白，并触发降解过程。PROTACs技术的...

抑制剂是能与蛋白质相互作用并降低靶蛋白生物活性的分子，包括酶抑制剂、转录因子抑制剂、离子通道阻滞剂、等.小分子抑制剂的结构具有良好的空间分散性，其化学性质决定了良好的成药性和药代动力学性质。这些特性使小分子抑制剂在药物发现和开发过程中显示出很大的优势。因此，小分子抑制剂是一类潜在有用药物。我们的产品被纳入各种医学和制药研究领域，例如神经系统疾病,癌症,代谢性疾病等等。它们可以作用于流行的信号通路靶标，例如PI3K/akt/mTOR,细胞凋亡,细胞周期/脱氧核糖核酸损伤,贾克/...

干细胞分子干细胞是一种特殊的细胞，具有自我更新能力，能产生至少一个高度分化的子细胞。近年来，以干细胞技术为代表的再生医学迅速崛起。随着基础医学的发展，越来越多的生物活性小分子被证实具有调节干细胞命运的作用。由于具有高选择性、良好的细胞渗透性和稳定的理化性质等优势，小分子被应用于干细胞生物学领域，包括诱导分化、重编程和转分化。小分子的分化诱导作用干细胞在体外的扩增和分化通常需要额外的生长因子和信号分子。研究证明，小分子可以选择性地激活或抑制特定的发育信号通路，因此它们可以替代昂...