phoreusbiotech正在开发各种策略来改善药物的递送和增加药物的生物半衰期。为了解决这些问题，药物输送技术依赖于不同的纳米级分子，包括：脂质囊泡、病毒衣壳和纳米颗粒。肽是许多这些纳米材料的组成部分，并克服了与基于脂质或病毒的递送系统相关的一些限制，例如可调性、稳定性、特异性、炎症和抗原性。本综述侧重于自组装形成囊泡/胶囊的生物基药物递送纳米材料的演变。虽然脂质囊泡在这些结构中最为突出；基于肽的结构正在出现，特别是肽双层分隔胶囊。新型生物材料支化两亲肽胶囊(BAPC)显...

我们最近报道了一类新的支链两亲肽，它们与双链DNA结合并促进真核细胞的体外转染。在本研究中，我们测试了一种不同的配方，其中质粒DNA与通过两个支链两亲肽的自组装形成的预制20-30nm阳离子胶囊的表面结合。在这些条件下，带负电荷的DNA通过大量静电相互作用与BranchedAmphiphilicPeptideCapsules(BAPC)的阳离子表面相互作用，生成大小范围为50至250nm的肽-DNA复合物。BAPCs-DNA纳米颗粒能够将不同大小的质粒DNA递送到培养的细胞中...

支链两亲肽胶囊：两种组成肽的不同比例直接决定不同的双层结构、大小和DNA转染效率支链两亲性肽胶囊（BAPC）是生物衍生的双层分隔纳米囊泡，能够被各种溶质包被或包封。囊泡及其货物很容易被细胞吸收，并定位在细胞的核周区域。当BAPC与DNA混合时，BAPC充当阳离子成核中心，DNA围绕其缠绕。BAPCs-DNA纳米颗粒能够在体内和体外递送质粒DNA，产生高转染率和最小的细胞毒性。BAPC与脂质囊泡具有多种生物物理特性。然而，它们在尿素和氯化胍等离液物质、阴离子洗涤剂、蛋白酶和高温...

最近开发了一类自组装支链两亲肽胶囊（BAPC），可用作新的药物递送载体。BAPCs在组装过程中可以包封高达∼12kDa的溶质，异常稳定，并且容易被细胞毒性低的细胞吸收。粗粒度模拟支持BAPC由双层定义，类似于二酰磷脂形成的双层。在这里，进行了原子模拟以表征由三种支链两亲性肽（BAP）形成的双层的结构和组织：双（AcFLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2，双（Ac-CHA-LIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和双（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2。结果表明...

我们提供强有力的化学和生物物理证据，证明已知在溶液中组装成球形纳米组件的支链两亲性肽（BAP）确实组装为肽双层分隔胶囊。这些纳米组件被称为支链两亲性肽胶囊。BAPC被细胞吸收并积聚在核周区域以持续存在而不会明显降解。BAPCs还捕获小蛋白质和溶质，并稳定地包封发射α粒子的放射性核素。我们设计了一种利用硫醇化学将这些肽序列偶联到金纳米颗粒（≤5nm）上的方法，目的是证明这些肽组装成双层。肽最初通过与金表面的相互作用组装成单层半胱氨酸残基在有机溶剂中的肽C末端。在过量肽存在下，这...

支链两亲肽胶囊（BAPC）是生物相容的双层分隔聚阳离子纳米球，在室温下通过两种两亲支链肽的共组装自发形成：双（FLIVI）-K-K4和双（FLIVIGSII）-K-K4。BAPC很容易被培养中的细胞吸收，在那里它们逃逸和/或逃避内吞途径并积聚在核周区域，在那里持续存在而不会发生明显的降解或外渗。药物、小蛋白质和溶质以及发射放射性核素α粒子被长时间稳定封装。BAPC在室温下通过梭形过程形成，48小时后观察到一系列BAPC尺寸，直径从50nm到几微米。此前有报道称，将BAPC从2...