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PNA寡核苷酸处理方案
PNA寡核苷酸处理方案 2024-08-08

1.PNA具有较高的亲和力和特异性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并倾向于聚集。建议低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夹中一个低聚物的嘌呤(特别是G碱段不超过6段),因为水溶性非常重要。可以添加两个赖氨酸来提高长PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存储和处理1.PNA...

  • 双染法免疫荧光组织化学染色步骤 2023-08-08

    如果同一标本中需要同时显示A、B两种抗原,则A抗原的抗体用FITC标记,B抗原的抗体用TRITC标记,可采用以下染色方法用过的:免疫荧光细胞化学双染原代培养的大鼠端脑细胞第14天胚胎:在成骨形态蛋白的诱导下,乙酰胆碱转移酶(绿色荧光)和同源结构域蛋白Islet-1(红色荧光)共存于细胞质中(激光扫描共存)。聚焦显微镜观察)1.一步双染法,将两种荧光标记抗体按适当比例(A+B)混合,按照直接法进行染色。2.两步双染法,先用TRITC标记的抗体A进行免疫荧光染色,然后用FITC标...

  • 沉淀反应:环沉淀反应 2023-08-08

    可溶性抗原与相应的抗体混合。在电解质存在下,如果两者的比例合适,就会出现沉淀,称为沉淀。由于抗原多胶体溶液的沉淀反应。沉淀物主要由抗体蛋白组成。为了获得合适的抗原抗体比例,保证有足够的抗体,并且抗原分子小,反应面积大,操作通常是稀释抗原而不是抗体。沉淀反应的类型包括循环沉淀、絮状沉淀、胶囊溶胀、琼脂扩散和免疫电泳。此外,还有放射性同位素标记、酶标记等检测方法。循环沉淀反应当抗原与相应的抗体形成接触面时,若两者比例适当,可在接触面上形成乳白色环,为阳性沉淀反应。1.材料(1)免...

  • OH-PEG6-COOH简介 2023-08-08

    OH-PEG6-COOHCASNO.:1347750-85-9英文别名:HydroxylPEG6Acidα-hydroxy-ω-propionicacidhexaethyleneglycolPropanoicacid,3-[(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)oxy]-3-[(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)oxy]-propanoicacid产品纯度:≥95%分...

  • 氨基PEG实验方案 2023-08-08

    不需要偶联剂。当PH值为7-9时,PEG胺能与NHS酯有效反应。(1)将含有小分子的胺缓慢溶解在有机溶剂中,如DMF、CH2Cl2、DMSO、THF或其他溶剂。(2)根据反应动力学,在连续搅拌下将含NHS的化合物以1:1或2:1当量mmol添加到反应混合物中。(3)根据底物的性质搅拌反应混合物3-24小时,并通过LC-MS或TLC板监测。(4)最终产物可以通过常规的有机合成或柱纯化来分离。比例1:1当量偶联剂可以是EDC、DCC、HATU。EDC交联在酸性(pH4.5)条件下...

  • 蛋白质沉淀技术指南 2023-08-07

    蛋白质沉淀:指南蛋白质沉淀是一种用于将样品中的蛋白质与其他物质分离的方法。该过程涉及向样品中添加沉淀剂,例如硫酸铵或三氯yi酸(TCA),这会导致蛋白质变得不溶并形成沉淀物或固体,从而可以从样品中分离出来。蛋白质沉淀是生物化学和分子生物学中广泛使用的技术,可用于纯化蛋白质、去除污染物或浓缩样品。什么是蛋白质沉淀?蛋白质沉淀是通过添加沉淀剂将蛋白质与样品中的其他物质分离的过程。沉淀剂使蛋白质变得不溶并形成沉淀物,然后可以将其从样品中分离出来。该技术在生物化学和分子生物学中用于多...

  • 什么是免疫电泳? 2023-08-07

    免疫电泳是结合琼脂电泳和二维琼脂扩散分析抗原成分的定性方法。由Grabar和Williams于1953年创立。该技术既具有抗原抗体反应的高特异性,又具有电泳分离技术的快速、灵敏、高分辨率。它是生物分析医学领域广泛应用的基础免疫学技术。正常值检测结果呈阴性。临床意义异常结果:近年来,该方法主要用于:血清蛋白成分分析,如多发性骨髓瘤、肝病、系统性红斑狼疮等;检测抗原和抗体的纯度;也常用于血清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、甲胎蛋白及各种免疫球蛋白的定性和半定量检测。需要检查的人...

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