AllView PAGE Buffer (500 mL)

AllView PAGE Buffer (500 mL) 货号：FNK-DS520-500ML

尺寸:500毫升(20倍储备溶液)
存储:存储室温下(避光)

AllView PAGE缓冲液是一种新型的SDS-PAGE电泳运行缓冲液。这种缓冲液有一个显著的特点，使我们能够在碱性Laemmli凝胶(Tris-HCl)中分离各种分子量的蛋白质，类似于使用“梯度凝胶"。对于分离凝胶，推荐的丙烯酰胺浓度为6%,对于堆积凝胶，推荐的浓度为3%,以分离约10 kDa至250 kDa的整个范围。电泳后，聚丙烯酰胺凝胶可直接用于CBB染色、银染或蛋白质印迹。
特征

• 节省成本和时间:不需要梯度凝胶！

• 微型凝胶电泳仅需13分钟即可完成。

• 适用于进一步的分析:CBB染色，蛋白质印迹等...

草案

1. 用超纯水将AllView页面缓冲液稀释20倍。(例如，向475毫升超纯水中加入25毫升AllView页面缓冲液。)

2. 将凝胶置于电泳室中。

3. 用1 × AllView页面缓冲区填充腔室。

4. 加载您的样品和分子量标记。

5. 开始电泳。

笔记

• AllView PAGE Buffer适用于Laemmli凝胶(见下文“推荐用法")。

• 如果使用预制凝胶，最佳丙烯酰胺浓度可能不同。

• AllView页面缓冲区不可重复使用。

• AllView页面缓冲区为20 ×库存溶液。使用前请稀释至1倍溶液。

• 如果观察到SDS沉淀，使用前将其全溶解在水浴中(约37°C)。

• 最佳电泳时间取决于丙烯酰胺浓度、凝胶大小和电压。

因此，建议使用预染色的分子量标记(如dyna Marker Protein multicology Stable II，代码#DM660)来监控电泳。
推荐用法对于分离凝胶，推荐的丙烯酰胺浓度为6%,对于堆积凝胶，推荐的浓度为3%,以分离约10 kDa至250 kDa的整个范围。特别是如果需要分离低分子量蛋白质(10 kDa~30 kDa ),建议使用10%的分离凝胶。
 1.凝胶制备(莱姆利方法) 

表1。 聚丙烯酰胺分离和堆积凝胶的配方(8888个微型凝胶)

* 动态标记蛋白多色稳定II，#DM660

2.电泳图像
使用AllView PAGE缓冲液的蛋白质迁移率不同于Laemmli电泳运行
缓冲液(Tris-甘氨酸-SDS)。通过使用AllView PAGE缓冲液和Laemmli凝胶(Tris-HCl ),宽
可以像梯度凝胶一样分离不同大小的蛋白质。

使用AllView PAGE缓冲液的蛋白质迁移率不同于Laemmli电泳运行缓冲液(Tris-甘氨酸-SDS)。通过使用AllView PAGE缓冲液和Laemmli凝胶(Tris-HCl)，可以像梯度凝胶一样分离各种大小的蛋白质。
* 动态标记蛋白多色稳定II，#DM660

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AllView PAGE Buffer (500 mL) 货号：FNK-DS520-500ML