complementtech ：C2a 73 kDa

complementtech ：C2a 73 kDa

Complement Technology, Inc. (CompTech)成立于2005年，当时联合创始人:Nenoo Rawal博士、Michael Pangburn博士和Kerry Pangburn收购了高级研究技术公司(est。1993).Technology，Inc. (CompTech)为世界各地的科学家提供高质量的试剂，并继续增加中。CompTech致力于通过提供技术建议和专业知识来推动医学研究，不仅在补体领域，而且在其他相关科学领域的应用中使用补体试剂。

*补体科学家已经决定将所有C片段中较小的用“a"表示，较大的用“b"表示，因此最近的文献可能将较大的C2片段称为C2b。Complement Technology，Inc .使用遵循原始命名惯例的当前Uniprot名称。

补体蛋白C2的较大片段是C2a，其由经典途径和凝集素途径的激活产生。CompTech从从正常人血清中纯化的补体蛋白C2中制备C2a片段。C2a形成两种途径的C3和C5转化酶的蛋白水解亚单位。每个途径的起始产生与靶表面结合的蛋白水解酶复合物(经典途径中的C1q/C1r/C1s和凝集素途径中的MBL/无花果蛋白酶/ MASPs)。这些配合物中的C1和MASP同时激活C4和C2。它们在C4中切割肽键，在表面沉积C4b。它们也将C2切割成两个片段，较大的催化片段C2a (73 kDa)和较小的片段C2b (34 kDa)。较大的片段与C4b结合，形成C3/C5转化酶复合物C4b，C2a (Nagasawa S. & Stroud，R. M. 1977)，它激活C3，将其裂解为C3b和C3a。沉积在C4b，C2a位点上或附近的C3b将C3/C5转化酶(一种弱的C5转化酶)转化为高效的C5转化酶(C4b，C2a，C3b ),其对C5的Km比单独的C4b，C2a酶低3000倍(Rawal N .和Pangburn M.K. 2003)。

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