MagVigen™ – anti PD L1, Human Nanoparticles

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mag vigen–抗PD L1纳米颗粒是上皮肿瘤细胞富集的理想选择，可用于细胞或分子分析。MagVigen抗PD L1在短时间孵育后可识别并有效结合人类上皮细胞。生成的纳米颗粒-细胞复合物可以通过磁体与样品的其余部分分离。在提供释放缓冲液的情况下，可以从珠子上分离细胞。

magvigen–抗PD L1可实现高纯度和活细胞的高回收率，用于进一步的下游分子或细胞分析。珠子结合的细胞可以被裂解用于进一步的蛋白质或核酸纯化。MagVigen纳米颗粒比传统微珠小得多。该特征允许纳米颗粒更好地接近细胞表面的抗原表位。此外，MagVigen纳米颗粒的表面经过涂层处理，可减少与非目标细胞的非特异性相互作用。

产品内容

• magvigen–抗PD L1纳米颗粒(

  目录号51010/K51010

  )在pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中提供。每个小瓶包含1毫升溶液，其中颗粒浓度为1毫克/毫升，这足以进行大约50次细胞捕获分析。
• 洗涤缓冲液(10倍)，15毫升

所有材料应储存在4°c下。

保质期:33个月

草案

该方案提供了使用MagVigen抗PD L1富集细胞的一般指南。请根据具体应用调整试剂的量。

1. 用PBS稀释10X洗涤缓冲液，制成1X洗涤缓冲液。
2. 使用前，轻轻涡旋或吸取小瓶中的MagVigen-Anti-PD L1纳米颗粒。
3. 等份20 μl纳米粒子溶液用于富集实验。

注意: 20 μl通常足以富集1-10×695个细胞。细胞捕获效率可受多种因素影响，例如细胞群体中靶细胞的频率、细胞表面表达的抗原/表位的密度以及抗体亲和力。相应地调整纳米颗粒的量。

4. 用500 μl 1X洗涤缓冲液洗涤纳米颗粒两次。将磁铁放在试管侧面1-2分钟，将纳米颗粒从溶液中分离出来，并小心去除上清液(磁铁仍在侧面)。
5. 在室温下，将纳米颗粒与细胞样品在轨道振荡器上孵育30-60分钟。
6. 孵育后，用磁铁将纳米颗粒(与细胞结合)从溶液中分离出来，并小心去除上清液
7. 用500 μl细胞培养基洗涤纳米颗粒-细胞复合物两次。
8. 分离的细胞可以重新悬浮在细胞培养基中用于下游应用。

MagVigen™ – anti PD L1, Human Nanoparticles