biodatacorp U-46619 TX A2

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目录号:107462

净含量:1 毫克

U-46619是内过氧化物前列腺素H2的稳定类似物，也是一种TP受体激动剂。它表现出与血栓烷A2 (TX A2)相似的性质。

• 激活TP受体

• 控制血小板活化和募集的正反馈

• 通过其他GPCR受体增强聚集

• 刺激AA / TX A2产生和ADP分泌

• 在多个物种上工作

• 在动物模型中诱导急性肺动脉高压

U-46619 TX A2稳定合成类似物是一种来源于内过氧化物前列腺素H2的稳定类似物，具有TP受体激动剂的功能，并表现出类似血栓烷A2 (TX A2)的性质。   这种合成类似物启动TP受体激活，导致血小板内的反应。它还调节正反馈机制，对血小板活化和募集产生影响。此外，U-46619不仅通过TP受体激活，还通过与其他G蛋白偶联受体(GPCRs)结合来增强聚集。     刺激花生四烯酸(AA)和血栓烷A2 (TX A2)的产生，U-46619有助于血小板活化和ADP分泌。值得注意的是，它的有效性扩展到多个物种，使其成为各种生物学背景下研究的通用工具。在动物模型中，U-46619通过诱导急性肺动脉高压证明了其影响。

在生理学上，U-46619诱导血小板形状改变、聚集和血管平滑肌收缩。人、大鼠和兔血小板形状变化的平均EC50值分别为4.8、6.0和7.3 nM。对于血小板聚集，这些值分别为82、145和65纳米。

其作用机制包括从血小板致密颗粒中释放ADP，多形核白细胞可能在U-46619诱导的血小板聚集中作为抗聚集剂。

每单位U-46619 TX A2稳定合成类似物的净含量为1.0毫克，强调了其多方面的性质和对研究人员探索血小板生物学、血栓形成和心血管生理学的价值。

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