详细介绍
品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 |
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒
微量法 100管/96样
正式测定前务必取2-1395个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
测定原理:
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。
需自备的仪器和用品:
酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存;
试剂一:液体5mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:液体200μL×1支,4℃保存;
试剂三:液体4mL×1瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2瓶,4℃保存。
粗酶液提取:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(8587个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
酶标仪预热30min以上,调节波长至560nm。
将试剂二用蒸馏水稀释两倍,用多少配多少。(试剂二和蒸馏水1:1稀释)
将一瓶试剂四用5mL蒸馏水溶解(溶解后一周内用完),再用蒸馏水稀释4倍,用多少配多少(试剂四和蒸馏水1:3稀释)。
测定前将试剂一、三和四在37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)水浴5min以上。
样本测定(在EP管或96孔板中依次加入下列试剂)
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 |
试剂一 | 45 | 45 |
试剂二 | 2 | 2 |
样本 | 18 | |
蒸馏水 | 18 | |
试剂三 | 35 | 35 |
试剂四 | 100 | 100 |
充分混匀,室温静置30min后,560nm处测定各管吸光值A。
注意事项:
1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于1,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μL试剂二原液+60μL蒸馏水)。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?
对照管的范围是0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
SOD活性计算:
1、抑制百分率的计算
抑制百分率=(A对照管-A测定管) ÷A对照管× 100%
尽量使样本的抑制百分率在10-90%范围内。如果计算出来的抑制百分率小于10%或大于90%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需将样本用提取液适当稀释;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本。
2、SOD酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶藕联反应体系中抑制百分率为50%时,反应体系中的SOD酶活力定义为一个酶活力单位(U/mL)。
3、SOD酶活性计算:
(1)血清(浆)SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷V样
=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
(2)组织、细菌或培养细胞SOD活力计算:
a.按样本蛋白浓度计算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(V样×Cpr)
=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr
需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
b.按样本鲜重计算
SOD活性(U/g 鲜重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(W ×V样÷V样总)
=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W
c.按细菌或细胞个数计算
SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V反总]÷(500×V样÷V样总)
=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
V反总:反应体系总体积,0.2mL;V样:加入反应体系中样本体积,0.018mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL ;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
上海牧荣生物科技有限公司
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