Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®

Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，产品型号：2082‐3ML。

Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，用镍 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的5 nm 金颗粒。用于定位和检测蛋白质复合物、细胞或组织中多组氨酸标记的靶标。

5 nm Ni-NTA-Nanogold ^®提供新功能、改进的性能，并将 NTA-Ni(II) 靶向技术扩展到更大的金。

该探针具有与 1.8 nm Ni-NTA-Nanogold ®相同的高分辨率。整个探针仍然小于 IgG 分子，但较大的金颗粒可以在没有银或金增强的情况下通过标准 TEM 清晰地观察到，即使在较宽的视野中，如厚切片和全细胞。由于金较大，印迹灵敏度也会更高。

• 高能见度：5 nm 的金颗粒可以在 TEM 分辨率下以更宽的细胞视图清晰可见，无需银或金增强。

• 用于标记任何带 His 标签的融合蛋白的通用探针：这简化了标记，因为它可用于标记许多不同的目标，而无需生成不同的抗体。它还可以与不同大小的金颗粒或银或金增强纳米金一起用于多重标记研究。

• 精确的标记分辨率：次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物比抗体或蛋白质小得多，因此当它结合时，金更接近其目标：我们估计从金颗粒表面到他的标签大约为 1.5 nm。这使得 NTA-Ni(II)-Nanogold ^®非常适合以分子分辨率定位蛋白质复合物或其他大分子组装体中的位点。

• 高溶解性、生物相容性和稳定性：5 nm Ni-NTA-Gold 是使用稳定、高度亲水的表面功能化制备的。

• 强结合：由于多重组氨酸结合的螯合效应和多重 Ni(II)-NTA 功能化的靶结合的结合，Ni(II)-NTA 的结合常数非常高。解离常数估计在 10 ^-7到 10 ^-13 M ^-1之间。对于许多应用，这提供了与抗体相当的结合强度。

• 高穿透：5 nm Ni-NTA-Gold 比未标记的一抗更小，更容易穿透标本并进入空间受限的内部位点，对超微结构的扰动更小。在某些系统中，它可以用于更强的固定或更少的渗透，从而使标记具有更好的超微结构保存。

• 超高灵敏度：当用于检测印迹上的 His 标记目标时，较大的金颗粒提供更高的灵敏度，几乎没有背景。在没有银或金增强的情况下检测到 10 ng His 标记的 ATF-1。Gold enhancement 允许检测 0.5 ng，与大肠杆菌没有可见的结合。提取控制。

Ni-NTA-Nanogold ^®探针的应用

• 以纳米精度阐明蛋白质结构的混合方法：
  由 Wei-hau Chang 博士的团队开发（Chang，2013）

• 在冷冻电镜中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以
  获得更好的单粒子分析

• 结合 FRET 进一步完善您的蛋白质图谱
  并观察相互作用过程中的构象/定位变化
  

• 用于 EM 的 His 标签镍染色：高分辨率标记蛋白质、蛋白质复合物或含有重组 His 标签蛋白质的细胞器，用于 TEM 或 STEM 定位。

• 用于电子显微镜观察的组织切片中 His 标记蛋白的“通用"预嵌入标记。

• 在 Ni-NTA 柱纯化过程中鉴定组分中的组氨酸标记蛋白。

• 在印迹和凝胶中检测重组组氨酸标记蛋白。

• 用于图像分析和结构解决方案的规则结构的重原子标记。

• EM 蛋白质融合标签的金标

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