Nanoprobes Positively Charged Undecagold

Nanoprobes Positively Charged Undecagold，产品型号：2043-50NMOL。

Nanoprobes Positively Charged Undecagold，带净正电荷的 Undecagold；含有氨基。

带正电和带负电的十一碳金可用作离子标记，以染色带相反电荷的生物结构。正十一碳金表面有多种胺，因此可能会染色带负电的特征；带负电荷的十一元金具有多个羧基，并且会染色包含许多正电离基团的特征。

Undecagold (Au ₁₁ ) 比 Nanogold ^®小，其核心由 11 个金原子组成，直径仅为 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想选择，例如冷冻 EM、扫描透射电子显微镜 (STEM) ，或通过TEM 结合图像处理来解析大型结构的元素。Undecagold 已被用于通过电子显微镜以 1 nm 的分辨率观察亲和素上的生物素结合位点。它以具有一个反应臂的形式制备，用于与目标分子上的特定位点交联，并且具有不同的反应性以标记不同的位点。

• 超小 0.8 纳米金芯。

• 用于制备尽可能小的金探针。

• 尽可能高的分辨率。

• 具有选择反应性的位点特异性共价标记。

注意：Undecagold 非常适合在冷冻 EM 等高分辨率应用中进行标记，但通常不会在 TEM 中直接显示单个 Undecagold 簇。对于标准 TEM，Undecagold 可以在蛋白质螺旋和晶体的图像处理中看到，或者如果存在大量沉积（例如细胞器染色）则可以整体可视化。此外，与我们更大的 1.4 nm Nanogold ^{®相比，Undecagold 在}银增强或金增强过程中显影更慢并且最终显影剂沉积更少。因此，对于许多应用，我们推荐使用1.4 nm Nanogold ^®。

应用

• Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 进行最高分辨率的冷冻电子显微镜应用。

• 扫描透射电子显微镜 (STEM)。[参考资料]

• Undecagold 标记识别纤维蛋白原交联位点。（Mosesson 等人，1998 年）

• 通过与 monomalemido undecagold 反应在 Cys-374 残基处标记 F-肌动蛋白；数据是从 EM 中的冷冻水合样本中收集的，图像处理用于绘制标签的分布图

• Milligan, RA, et al.：F-肌动蛋白的分子结构和表面结合位点的位置。自然，348，217-221（1990 年）。

• 使用图像处理标记细胞色素氧化酶晶体中的半胱氨酸和乙酸双氧铀/葡萄糖中的 EM 可视化。

• Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶体的电子显微镜检查：用单马来酰亚胺十一金簇化合物标记亚基 III。 生物化学。2024-11-24 日；33(46)：13719-26。

• 使用修饰的核酸碱基用 undecagold 标记 tRNA

• Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修饰的来自大肠杆菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白质延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

• 乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域C端电子显微镜定位，图像处理

• Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT：乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域 C 末端的定位：对衣壳化的形态发生和组织的影响核糖核酸；过程。国家队。学院。科学。美国，94，9556-9561（1997）。

• 通过 EM 晶体学、单粒子排列工作或 X 射线衍射在大型结构的晶体学中进行同晶重原子置换。提供比单个重原子标记大得多的信号

• Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.：多金属团簇在大分子组装体晶体学中的适用性 [综述]；结构，4，513-518 (1996)。[此处提供完整的 PDF]

• 在糖蛋白上标记碳水化合物：糖首先被氧化产生醛，醛与单氨基十一碳金反应。

• Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金标记：标记人类触珠蛋白-血红蛋白复合物碳水化合物位点的十一金膦簇的 STEM 可视化。J.超微结构。研究，84 , 120 (1983)。

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