Naveni® 原位邻近连接技术 突破了基于荧光的原位 方法的界限 ,使研究人员能够通过在 分子水平上原位可视化和量化蛋白质及其相互作用和修饰,从每次分析中获得最大的信息 。检测低丰度蛋白质的能力确保可以研究蛋白质,而无需过度表达或以任何方式修改细胞的自然环境。生成的数据有助于更深入地了解患病或正常组织内的生物机制、对治疗药物的反应或细胞微环境的变化。 Naveni®原位邻近连接技术提供清晰、高分辨率的图像,可用于定量。
技术的好处是:
清晰的目标检测
染色的一致性
再现性
可以检测丰度极低的蛋白质
检测蛋白质-蛋白质相互作用
翻译后修饰的特异性检测,也可使用泛特异性抗体
该技术是为以下领域的学术和工业研究人员量身定制的:
免疫分析
信令分析
药物检测
治疗验证
生物标志物发现
诊断
工作流程
两种一抗与其位于单个蛋白质或两个附近蛋白质上的目标表位结合
Navenibodies(精心挑选的与专有寡核苷酸臂缀合的抗体)结合其各自的一抗。
有当 Navenibodies 非常接近时,附着的寡核苷酸才能生成 DNA 环,通过减少非特异性背景染色来保证高特异性。 使用专有的 Naveni TM技术,寡核苷酸设计的功效提高了信号强度,确保了高灵敏度
通过添加聚合酶,启动滚环扩增过程。荧光或 HRP/AP 标记的探针与扩增的 DNA 结合,在添加底物后产生荧光或显色点。 高信噪比能够检测单独的邻近事件,从而实现单个蛋白质或蛋白质-蛋白质相互作用的分辨率。