xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备机械剪切试剂盒 v2 可制备适用于使用降解样本的多类研究应用的二代测序 (NGS) 文库,这些应用包括:
低频体细胞变异 SNP 识别
插入/缺失 (insertions/deletion, indel)
识别遗传种系 SNP 和 indel
全基因组测序 (WGS)
xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备实验方案需要大约 4 个小时,仅包括四个主要步骤,充分减少了样本处理操作(图 1):
末端修复。 末端修复酶混合物将 cfDNA 或剪切过的起始 DNA(如 FFPE DNA)转化为可用于连接的平末端 DNA。
连接 1。 在连接 1 酶的催化作用下,将连接 1 接头单链添加到剪切 DNA 片段的 3' 端。这种新型酶不能将插入片段连接起来,可充分减少嵌合体的形成。连接 1 接头的 3' 端还含有一个封闭基团,以防止形成接头二聚体。
连接 2。 连接 2 接头充当引物,与连接 1 接头互补,填充碱基间隙,然后连接到 DNA 插入片段的 5′ 端,以形成双链产物。
PCR 扩增。 包含 xGen 2x HiFi PCR 混合液,用于执行加标签 PCR(引物单独出售),以便于进行 Illumina® 测序。
图 1. xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备 v2 机械剪切试剂盒工作流程。 在第一步中,末端修复酶将 cfDNA 或剪切过的起始 DNA 转化为可用于连接的平末端 DNA。然后,在连接 1 酶的催化作用下,将连接 1 接头单链添加到 DNA 插入片段的 3′ 端。这种新型酶不能将插入片段连接起来,可充分减少嵌合体的形成。连接 1 接头的 3' 端还含有一个封闭基团,以防止形成接头二聚体。连接 2 接头充当引物,与连接 1 接头互补,填充碱基间隙,然后连接到 DNA 插入片段的 5′ 端,形成双链产物。在最后一步中,通过 IDT 2x HiFi PCR 混合液进行 PCR,在片段上加上样本标签序列,以便在 Illumina® 平台上测序。
xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备 v2 机械剪切试剂盒包括末端修复、连接 1 和连接 2 反应以及 PCR 所需的所有试剂。
表 1. 规格参数、更多试剂和设备。
功能 | 详情 |
---|---|
样本类型 | 高品质 DNA、cfDNA、来自 FFPE 样本的 DNA |
起始量范围 | 1–250 ng |
接头 | 包含 |
标签引物(不包含) | xGen UDI 引物* |
PCR 扩增试剂 | xGen 2x HiFi PCR 混合液,包含 |
兼容的测序平台 | Illumina® 测序仪 |
兼容的杂交捕获封闭序列 | xGen Universal Blockers—TS Mix |
xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备 v2 机械剪切试剂盒经过优化,可与 xGen 杂交捕获探针和试剂无缝配合使用(图 2)。无论您的项目需要全外显子组测序还是定制探针组,IDT 均可提供适合您的捕获解决方案。
图 2. 杂交捕获和测序研究工作流程概览。
Syntezza Bioscience 成立于 2003 年,专注于在以色列提供先进的分子生物学产品和测序服务,我们是以色列的供应商。 Syntezza 为学术和政府研究机构、医院和 HMO 以及制药、农业、环境、生物技术和医疗诊断行业的企业客户提供服务。Syntezza经销IDT-Integrated DNA Technologies全系列DNA、RNA和CRISPR产品,IDT和MGI的NGS Library Prep试剂盒,GRiSP的研究试剂,BioBasic的定制基因和肽,BioBasic的定制mRNA和库存产品TriLink、GenTegra 的 DNA 和 RNA 稳定试剂盒以及内部开发的研究试剂。