我们提供探索性试剂盒来测试 HMGB1 的不同氧化还原亚型,并为炎症、癌症转移、动脉粥样硬化、关节炎和脓毒症研究找到最佳解决方案。
该测试规模的试剂盒是使用 HMGB1 进行研究的理想解决方案:它包含 3 种不同的 HMGB1 亚型,可用于测试和试验。该试剂盒由以下成分组成: 10 ug 全还原的 HMGB1; 10 ug 二硫化物 HMGB1 和 10 ug 末端氧化的 HMGB1。
HMGB1 同工型试剂盒是一种探索性试剂盒,旨在测试 HMGB1 的不同氧化还原同工型。
该试剂盒包含 3 种不同的 HMGB1 亚型:
全还原的HMGB1
二硫化物HMGB1
末端氧化的HMGB1
HMGB1 的不同活性归因于与特定受体结合的不同生化形式(Yang 等,2012)。
全还原的 HMGB1 使所有三个半胱氨酸全还原,并且通过与趋化因子 CXCL12 形成异质复合物并通过 CXCR4 发出信号,对许多细胞类型具有有效的趋化作用(rif PMCID:PMC3302219)。
二硫键 HMGB1 在半胱氨酸 C23 和 C45 之间含有二硫键,并通过与 TLR4 和 RAGE 受体结合而充当促炎介质(Yang 等人,2012;Tirone 等人,2018)。
最终氧化的 HMGB1 的所有半胱氨酸都被氧化为磺酸盐,并且没有活性,无论是作为化学引诱剂还是在细胞因子刺激中(Kazama 等人,2008;Yang 等人,2012)。它可用作实验中的阴性对照。
我们提供的蛋白质是天然蛋白质,没有标签或额外的氨基酸。
HMGB1 的序列为:
[“MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEEEEE EEEEEEDDDDDE"]
分子量:HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成,计算分子量约为 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝胶中迁移到大约 30 kD 的位置,可能是因为它含有异常数量的带正电荷的氨基酸。
结构:HMGB1 由两个相当刚性的 L 形 DNA 结合结构域(每个结构域称为“HMG 盒")和一个以 30 个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部组成。
物种特异性: HMGB1的序列和结构在进化过程中得到严格保守,来自所有哺乳动物的HMGB1蛋白几乎相同(Sessa L,Bianchi ME。多细胞动物中高迁移率组盒(HMGB)染色质蛋白的进化。基因 2007 年,387:133-40)。
纯度:纯化的蛋白质均质性 >95%(电泳和质谱法)。它不含核酸,也不含有 IL-1beta。
内毒素水平:纯化的蛋白质不含 LPS(Cambrex 鲎变形细胞测定 QCL-1000,<0.1 EU/μg 蛋白质)。
储存: 2-8°C。一旦蛋白质重新悬浮,它们就可以冷冻保存(-20°C)。
该产品仅供研究使用,不能用于人类。