聚合物由化学键合成长链的重复单元(单体)组成。链长通常以聚合物链的分子量来表示,与单体的相对分子质量和链中连接的单体的数量有关。
单分散聚合物是均匀的聚合物,其中所有分子具有相同的聚合度或相对分子质量。该聚合物的多分散指数(PDI,聚合物分子量分布宽度的量度)等于 1。许多生物聚合物,尤其是蛋白质,是单分散的。
而多分散聚合物是不均匀的,包含长度不等的聚合物链,因此分子量不是单一值——聚合物以链长和分子量的分布形式存在。人造聚合物始终是多分散颗粒。最佳控制的合成聚合物(用于校准的窄聚合物)的 PDI 为 1.02 至 1.10。分步聚合反应通常产生约 2.0 的 PDI 值,而链式反应产生的 PDI 值在 1.5 至 20 之间。
聚乙二醇 (PEG) 是一种合成的亲水性生物相容性聚合物,广泛应用于生物医学和其他应用。 ,可分为单分散PEG和多分散PEG(聚PEG)。多分散PEG的分子量不确定并分布在一定范围内。通常使用多分散指数 (PDI) 来确定分子量分布的狭窄程度。在国内,单分散PEG是指具有精确、离散分子量(即具有固定的分子量而不是范围)的聚乙二醇(PEG)。
PEG 无毒,经 FDA 批准,通常无免疫原性,常用于许多生物医学应用,包括生物共轭、药物递送、 表面功能化和组织工程。 PEG生物缀合(又称 聚乙二醇化)是指肽、蛋白质或寡核苷酸等药物靶标与PEG进行共价缀合,可有效提高药物的水溶性和循环半衰期,从而提高药物的安全性和治疗效果。在药物输送中,PEG 可用作抗体药物偶联物 (ADC) 的连接体或作为纳米颗粒的表面涂层,以改善全身药物输送。
目前,市场上供应的大多数PEG化合物都是多分散PEG,这有助于延长药物半衰期并降低清除率。这也降低了所需的剂量。最近,聚乙二醇 化脂质纳米颗粒(LNP)中的多分散PEG , PEG脂质可防止脂质体聚集在一起并控制脂质体颗粒的大小,从而防止脂质体被人体免疫系统检测到。
根据一些研究,在药物开发中使用多分散PEG连接体由于空间位阻和结合导致了生物应用中的问题。因此,单分散的 PEG 连接体现在在商业上变得更加可行,人们发现它有利于药物设计,特别是小分子药物 和ADC 药物。在小分子药物中引入单分散的PEG连接体增加了药物的溶解度和分子量,从而延长了药物在体内的半衰期。
Biochempeg制造 PEG 连接体的目标之一是确保为全球客户提供高质量的产品。我们的目标是生产具有多官能团和单一分子量的单分散和多分散PEG连接体,例如 PEG马来酰亚胺、 PEG叠氮化物、PEG胺、 PEG NHS酯、PEG DBCO、PEG DSPE、PEG硫醇等。