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RNA 和 DNA 提取试剂盒详细介绍

更新时间:2024-11-25      点击次数:892

RNA 和 DNA 提取试剂盒  来自 FFPE 样品、新鲜组织和细胞或琼脂糖凝胶


从 FFPE 样品中分离 RNA 和 DNA:使用 CAT5™ 技术从 FFPE 样品中以高产量和高质量分离核酸

从新鲜组织和细胞中分离 RNA:只需 20 分钟即可获得高质量 RNA

DNA凝胶提取试剂盒:从琼脂糖凝胶中分离 DNA


从 FFPE 组织样品中分离 RNA 和 DNA

福尔马林固定的组织样本对 RNA 和 DNA 提取来说是一个挑战,通常会导致后续步骤的产量低和性能差。大多数现有方法依靠加热来去除交联和加合物,这仅部分有效并且会导致不稳定核酸的额外片段化。相比之下,基于斯坦福大学发起的研究的催化 CAT5™ 技术大大加速了甲醛损伤的去除,并允许回收更高质量的核酸。这会导致更高的产量、更完整的 RNA 或 DNA,以及更好的下游分析结果,如 PCR、微阵列或下一代测序 (NGS)。


CAT5™催化技术

• 甲醛交联的酶促逆转
• 有效:比基于热的方法产量更高
• 温和:无需高温或刺激性溶剂
• RNA 或 DNA 质量更高,碎片更少

用于从 FFPE 组织样本中分离 RNA 的 RNAstorm™ 试剂盒

RNAstorm™ FFPE 分离试剂盒采用专有的 CAT5™ 技术,可增强去除甲醛引起的损伤,并以更高的产量和质量、更好的完整性和更大的扩增能力纯化 RNA。
RNAstorm 衍生 RNA 的品质已在许多方面得到证明,包括更高的 RIN 分数、更高的产量、更高的 DV200 和改进的 RNA-seq 比对。根据 Illumina 的技术说明,Illumina RNA-seq 成功性能的最佳预测指标是 DV200 分数,它代表长于 200 个核苷酸的 RNA 片段的百分比。无论您是进行 RNA-seq、RT-qPCR、微阵列还是其他基因表达分析,RNAstorm™ 试剂盒都是您成功的最佳机会。

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用于从 FFPE 组织样本中分离 DNA 的 DNAstorm™ 试剂盒

DNAstorm™ FFPE 分离试剂盒使用与 RNAstorm™ 试剂盒相同的 CAT5™ 技术,可增强去除甲醛引起的损伤,并提供更高产量、质量和更大扩增能力的 DNA。DNAstorm™ 试剂盒是 NGS、qPCR 和其他高级 DNA 分析应用的最佳解决方案。

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从新鲜组织和细胞中分离 RNA

在短短 20 分钟内从培养细胞或新鲜组织中纯化出高质量的总 RNA。使用简单快速的基于柱的方案可以获得高产量(高达 120 μg)。使用 DNase 处理步骤去除污染的 DNA,并且该方案避免使用有毒化学品,例如苯酚或氯仿。

RNAstorm™ RNA 分离试剂盒的优势

  • 仅需 20 分钟即可获得高质量的总 RNA

  • 简单的工作流程可产生高达 120 μg 的 RNA

  • 包括 DNase 处理

  • 无苯酚-氯仿,无乙醇沉淀

  • 随时可用于下一代测序 (RNA-Seq)、RT-PCR、cDNA 合成和微阵列

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DNA凝胶提取试剂盒

Biotium 的 DNA 凝胶提取试剂盒是一种基于硅胶离心柱的 DNA 提取试剂盒,旨在从 TAE 或 TBE 缓冲液中的琼脂糖凝胶中纯化 40 bp-40 kb 的 DNA 片段。每根柱子的最大结合容量为 10 微克 DNA。Biotium 的 DNA 凝胶提取试剂盒可去除 GelRed™ 和 GelGreen™ 核酸凝胶染料,以及其他常用的核酸凝胶染料。纯化的 DNA 与常见的下游应用兼容,例如转化、测序、PCR 和限制性消化。

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